Exercícios de Biologia
- BIOLOGIA HEREDITARIEDADE EXERCÍCIOS COM RESPOTAS 3º ANO 2º BIMESTRE.
- PROVA DE BIOLOGIA DA I UNIDADE, 3 ANO.
- LINKAGE EXERCÍCIOS PROPOSTOS.
Lista de EXERCÍCIOS de genética
Exercícios de ciências
Lista heranca-sexual
1. A probabilidade da princesa Maria vir a ter um menino QUESTÃO 01(UFC – 96.1) São conhecidos vários hemofílico é de: genes ligados ao sexo na espécie humana, os quais estão A) 100% localizados na região do cromossomo X a qual não tem B) 75% homologia com o Y. Dentre esses genes estão aqueles C) 50% responsáveis pelo daltonismo e a hemofilia. Assinale a(s) D) 25% alternativa(s) correta(s) sobre essas anomalias: 1. A probabilidade de o primeiro descendente de um casal QUESTÃO 05(FATEC)A distrofia muscular de (homem hemofílico x mulher normal heterozigota) ser do Duchenne é devida a um gene recessivo, ligado ao sexo masculino e hemofílico é de 1/8. cromossomo X. O heredograma a seguir refere-se a uma 2. Filhas de homem hemofílico e mulher normal família com esta anomalia. (homozigota) podem ser hemofílicas ou normais heterozigotas. 4. Uma mulher será daltônica somente se o pai e a mãe forem ambos daltônicos. 8. Nos homens basta um alelo para condicionar daltonismo enquanto as mulheres, para terem a anomalia, necessitam de dois alelos. 16 . O daltonismo é determinado por um alelo recessivo, sendo que o alelo dominante condiciona visão normal. QUESTÃO 02(UNAERP)Durante as Olimpíadas é comum fazer-se teste da cromatina sexual ou corpúsculo de Barr nas mulheres. Esse teste permite o diagnóstico citológico do sexo feminino. Uma mulher normal apresentará em suas células bucais: A probabilidade de A ser portador da anomalia, sabendo- A) Dois cromossomos X, sendo que um deles é a se que a mulher B é homozigota é de cromatina sexual. A) 1/8 B) Três cromossomos Y, sendo que um deles é a B) 3/8 cromatina sexual. C) 1/2 C) Dois cromossomos X e blocos de cromatina sexual. D) ¼ D) Três cromossomos X, sendo que dois deles formam a cromatina sexual. QUESTÃO 06(PUC-CAMPINAS)Um homem tem avó materna e pai com visão normal, e avô materno e mãe com QUESTÃO 03(UNITAU)Um casal não hemofílico teve daltonismo. um filho do sexo masculino com hemofilia. Indique a Assinale a alternativa correta quanto aos genótipos do alternativa com a probabilidade desse casal ter uma filha homem e de seus avós maternos. hemofílica: A) Homem - XdY, Avó - XDXd, Avô - XdY A) 0% B) Homem - XDY, Avó - XDXd, Avô - XdY B) 25% C) Homem - XdY, Avó - XDXd, Avô - XDY C) 50% D) Homem - XDY, Avó - XDXd, Avô – XDY D) 75% QUESTÃO 04(FUVEST)Acredita-se que a rainha Vitória QUESTÃO 07(FEI)Um homem hemofílico casa-se com da Inglaterra tenha sido a introdutora do gene para uma mulher normal e homozigota para este caráter. A hemofilia - ligado ao X - na família real inglesa. A probabilidade deste casal vir a ter uma filha hemofílica é hemofilia é uma doença que prejudica a coagulação do igual a: sangue. A princesa Beatriz, filha de Vitória, introduziu o gene na família real espanhola. Observe a árvore A) zero genealógica: B) 50% C) 25% D) 12,5%
2. QUESTÃO 08(UEL)Considere o heredograma a seguir. A) transmitidas da mãe para 100% das filhas. B) transmitidas do pai para 100% dos filhos homens. C) transmitidas do pai só para as filhas. D) transmitidas do pai para os filhos homens e filhas em 100% dos casos. QUESTÃO 11(UNAERP)O gene h que determina a hemofilia na espécie humana é recessivo e está localizado no cromossomo X. Com base no heredograma a seguir, podemos afirmar corretamente. A partir da sua análise, é possível concluir que a anomalia é devida provavelmente a um alelo A) localizado no cromossomo Y. B) dominante, localizado no cromossomo X. C) recessivo, localizado no cromossomo X. D) dominante, situado num autossomo. QUESTÃO 09(UFMG)Observe a figura a seguir que apresenta o heredograma de uma família na qual alguns membros apresentam hemofilia, grave anomalia relacionada à alteração no tempo de coagulação do sangue. Essa figura indica os grupos sangüíneos do sistema ABO de alguns dos seus membros. A) O genótipo da Sra 5 é XHXH. B) O genótipo da Sra 5 é XHXh. C) O genótipo da Sra 8 é XHXH. D) O genótipo do Sr 9 é XHY. QUESTÃO 12(UECE)O daltonismo é uma doença hereditária e ligada ao sexo na espécie humana. Se um homem daltônico casa-se com uma mulher normal, não portadora do gene para o daltonismo, a probabilidade desse casal ter um filho homem e daltônico é: A) 25 % B) 8 % C) 12,5 % D) 0 % QUESTÃO 13(MACKENZIE)Um homem de visão Com base nas informações do heredograma e normal e com número normal de dedos casa-se com uma considerando-se que não ocorreu mutação, é mulher polidáctila e daltônica. Sabendo-se que a INCORRETO afirmar-se que polidactilia é uma herança autossômica dominante, A) a probabilidade de II-3 ser portadora do gene da assinale a alternativa CORRETA. hemofilia é de 50%. A) Esse casal poderá ter uma filha polidáctila e daltônica. B) a probabilidade de nascimento de outra criança B) A mãe dessa mulher terá obrigatoriamente o mesmo hemofílica e do grupo B para o casal III-6 e III-7 é de genótipo para o daltonismo que ela. 25%. C) O pai dessa mulher é daltônico. C) o indivíduo III-4 pode receber sangue de III-6. D) A mulher é obrigatoriamente filha de pai e mãe D) o indivíduo II-5 tem 50% de probabilidade de formar polidáctilos. gametas do tipo iXh. QUESTÃO 14(UEL)O raquitismo resistente à vitamina D é uma doença determinada por um gene dominante de QUESTÃO 10(FATEC)Na espécie humana, a herança ligada ao sexo. Na prole de um homem afetado determinação cromossômica do sexo é dada pelos casado com uma mulher normal, espera-se que cromossomos X e Y. O cromossomo Y apresenta genes A) tanto os filhos quanto as filhas possam ser normais ou holândricos, isto é, genes que não possuem homologia com afetados. o cromossomo X. As características condicionadas por tais B) tanto os filhos quanto as filhas sejam sempre afetados. genes são C) tanto os filhos quanto as filhas sejam sempre normais. D) apenas as filhas sejam afetadas
